Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd. ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service von In-vitro-Diagnostikprodukten spezialisiert hat. Als einziges Mitglied des National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) in Nanjing. Das Geschäftsfeld des Unternehmens umfasst Immundiagnostik, Molekulardiagnostik und andere Bereiche.
Immundiagnostische Produkte: Die kleinen automatischen Chemilumineszenz-Analysatoren von Norman Orbital verfügen über die weltweit erste 7-Minuten-Schnell-Chemilumineszenz-Detektionstechnologie, PCT (Procalcitonin) europäische und amerikanische Patente, 10 Mikroliter periphere Bluterkennungstechnologie und fast 100 Arten von Reagenzien für ambulante und Notfall-Entzündungen. Brustschmerzen, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, akutes Abdomen, gynäkologische Diagnose usw.
Molekulardiagnostische Produkte: Molekulare POCT-Produkte verwenden fortschrittliche extraktionsfreie Technologie, die den Nachweis von Proben innerhalb von 30 Minuten abschließen kann.
Selbsttestbereich: Basierend auf der innovativen mikrofluidischen molekularen Diagnosetechnologie können Norman-Selbsttestprodukte Selbsttests auf Infektionskrankheiten bei Menschen oder Haustieren durchführen, wie z. B. New Corona, Influenza A und B, Syncytialvirus, Rotavirus, Norovirus, AIDS Syphilis, Gonorrhoe usw.
Bereich biologischer Materialien: Dazu gehören Antigene, Antikörper, Magnetkügelchen, Schlüsselenzyme für die molekulare Diagnose, Taq-DNA-Polymerase, T7-RNA-Polymerase, Vacciniavirus-Capping-Enzym usw.
Covid-19: Norman stellt jetzt Coronavirus-Testkits (COVID-19, SARS-CoV-2, 2019-nCOV) POCT Portafolio für medizinisches Fachpersonal vor.
Wird hauptsächlich für den quantitativen In-vitro-Nachweis des Interleukin 6 (IL-6)-Gehalts in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut verwendet
Das Kit ist eine TaqMan-Sonden-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR zum qualitativen Nachweis von ORF1ab, N-Gen-Nukleinsäure von 2019-nCoV in Rachenabstrichen, Sputum bei Patienten mit Verdacht auf Lungenentzündungssymptome und Clustering-Fällen.
Für Nukleinsäureextraktion, Anreicherung, Reinigung und andere Schritte. Die verarbeiteten Produkte werden für die klinische In-vitro-Diagnose verwendet.
Full Range C-reactive Protein (FR-CRP) Kit (Immunfluoreszenz) ist hauptsächlich für diein-vitroquantitative Bestimmung von hochempfindlichem C-reaktivem Protein (hs-CRP) und herkömmlichem C-reaktivem Protein in menschlichem Vollblut (WB) und Plasma.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Das neutralisierende Antikörper-Testkit (kolloidales Gold) wird für die verwendetschneller, qualitativer Nachweis des neutralisierenden Antikörpers beim MenschenVollblut, Serum, Plasma und Blut aus der Fingerspitze in vitro, als HilfsmittelIdentifizierung von Personen mit einer adaptiven Immunantwort aufCOVID-19
Der COVID-19- und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.
Die Kassette wird zum qualitativen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma verwendet.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Die Kassette wird für den qualitativen Nachweis des Parainfluenzavirus-Antigens Typ Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ _Parainfluenza in humanen oropharyngealen Abstrichen oder nasopharyngealen Abstrichen in vitro verwendet.
Die Kassette wird zum qualitativen Nachweis von Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma (einschließlich Neugeborenen, Schwangeren usw.) verwendet.
Die Kassette dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis von Mycoplasma Pneumoniae in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
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