Verpackungsspezifikationen
10 Portionen/Karton, 2x10 Portionen/Karton, 3x10 Portionen/Karton, 4x10 Portionen/Karton, 5×10 Portionen/Karton, 6x10 Portionen/Karton,
15 Portionen/Karton, 2x15 Portionen/Karton, 3x15 Portionen/Karton, 4x15 Portionen/Karton, 5×15 Portionen/Karton, 6x15 Portionen/Karton,
20 Portionen/Karton, 2x20 Portionen/Karton, 3x20 Portionen/Karton, 4x20 Portionen/Karton, 5×20 Portionen/Karton, 6x20 Portionen/Karton,
25 Portionen/Karton, 2x25 Portionen/Karton, 3x25 Portionen/Karton, 4x25 Portionen/Karton, 5×25 Portionen/Karton, 6x25 Portionen/Karton,
30 Portionen/Karton, 2x30 Portionen/Karton, 3x30 Portionen/Karton, 4x30 Portionen/Karton, 5×30 Portionen/Karton, 6x30 Portionen/Karton,
35 Portionen/Karton, 2x35 Portionen/Karton, 3x35 Portionen/Karton, 4x35 Portionen/Karton, 5×35 Portionen/Karton, 6x35 Portionen/Karton,
40 Portionen/Karton, 2x40 Portionen/Karton, 3x40 Portionen/Karton, 4x40 Portionen/Karton, 5×40 Portionen/Karton, 6x40 Portionen/Karton,
50 Portionen/Karton, 2x50 Portionen/Karton.

Erwartete Nutzung

Es wird hauptsächlich verwendet, um den Gehalt an Interleukin 6 (IL-6) in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro quantitativ nachzuweisen.
Interleukin 6 ist ein Entzündungsfaktor, bestehend aus 184 Aminosäureresten mit einem relativen Molekulargewicht von etwa 26 KD. IL-6 wird hauptsächlich von Monozyten, Makrophagen, B-Zellen, T-Zellen, Endothelzellen, Fibroblasten usw. sezerniert und spielt eine biologische Rolle, indem es an seine Rezeptoren bindet. Interleukin-6 wird schnell bei akuten Entzündungen bei inneren und äußeren Verletzungen, Operationen, Stressreaktionen, Infektionen, Hirntod, Tumorbildung und anderen Situationen produziert. Die Konzentration von Interleukin 6 bei chirurgischen Patienten kann Aufschluss darüber geben, ob es zu chirurgischen Komplikationen kommen wird. Die kontinuierliche Überwachung der Interleukin-6-Spiegel bei Intensivpatienten (ICU) kann den Schweregrad des systemischen Entzündungsreaktionssyndroms (SIRS), Sepsis und die Prognose eines septischen Schocks effektiv beurteilen. Interleukin 6 kann auch als Frühwarnindikator für eine Sepsis eingesetzt werden.
Üblicherweise verwendete Nachweisverfahren für Interleukin 6 (IL-6) in klinischen Labors umfassen hauptsächlich das Trockenfluoreszenz-Immunlumineszenzverfahren und das Chemilumineszenzverfahren.

Prinzip der Inspektion

Dieses Reagenz verwendet die Immunfluoreszenz-Doppelantikörper-Sandwich-Methode, um die Konzentration von Interleukin 6 quantitativ nachzuweisen. Lassen Sie die zu testende Probe in das Probenloch der Testkarte fallen. Unter Einwirkung der Chromatographie reagiert die Probe mit dem fluoreszierenden Latex, der mit dem monoklonalen Interleukin-6-Antikörper I auf dem Bindungspad beschichtet ist, und der Reaktionskomplex diffundiert entlang der Nitrozellulosemembran nach vorne und wurde von dem darauf beschichteten monoklonalen Interleukin-6-Antikörper II eingefangen Nitrozellulose-Membran-Erkennungslinie. Je mehr Interleukin 6 in der Probe vorhanden ist, desto mehr Komplexe reichern sich auf der Nachweislinie an. Die Intensität des fluoreszierenden Antikörpersignals spiegelt die Menge an eingefangenem Interleukin 6 wider. Die Konzentration von Interleukin 6 in der Probe kann mit geeigneten Geräten bestimmt werden.

Produktleistungsindex
1. Aussehen: Der Teststreifen ist sauber und vollständig
2. Physikalische Eigenschaften: Filmstreifenbreite ≥2,5 mm; Bewegungsgeschwindigkeit ≥5mm/min
3. Genauigkeit: Die relative Abweichung sollte nicht größer als 20 % sein
4. Mindestnachweisgrenze: sollte nicht höher als 3 pg/mL sein
5. Linearität: (3-5000) pg/ml, innerhalb dieses linearen Bereichs sollte der lineare Korrelationskoeffizient r nicht kleiner als 0,9900 sein
6. Wiederholbarkeit: CV ≤ 15 %
7. Unterschied zwischen Chargen: CV ≤ 20 %

Vorsichtsmaßnahmen
1. Dieses Produkt ist ein in-vitro-diagnostisches Reagenz für den einmaligen Gebrauch. Bitte verwenden Sie es nicht wieder und verwenden Sie keine abgelaufenen Produkte.
2. Beim Sammeln, Entsorgen, Lagern, Mischen und Testen von Proben sollten geeignete Schutzmaßnahmen ergriffen werden.
3. Bitte öffnen Sie das Produkt nicht vor Gebrauch und verwenden Sie keine offensichtlich beschädigten Kits oder Testkarten.
4. Die Komponenten der Kits unterschiedlicher Chargennummern dürfen nicht gemischt werden.
5. Die Testkarte und ihre Komponenten gelten nur für zugehörige unterstützende Instrumente.
6. Dieses Kit ist auf ein kommerzielles Testkit rückführbar. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller.
7. Sie müssen die angegebenen Testschritte befolgen. Unsachgemäße Bedienung führt zu falschen Ergebnissen.
8. Legen Sie die Testkarte nicht in das Analysegerät ein, wenn die Oberfläche mit anderen Flüssigkeiten benetzt ist, um eine Kontamination und Beschädigung des Instruments zu vermeiden. Bitte entsorgen Sie die gebrauchte Testkarte ordnungsgemäß und werfen Sie sie nicht wahllos weg.
9. Eine zu hohe Temperatur der Versuchsumgebung sollte vermieden werden. Die bei niedriger Temperatur gelagerte Testkarte muss vor dem Öffnen auf Raumtemperatur gebracht werden, um eine Feuchtigkeitsaufnahme zu vermeiden.
10. Die Testkarte und der Tester sollten Vibrationen und elektromagnetische Umgebungen während des Gebrauchs vermeiden. Die vom Instrument selbst erzeugten Vibrationen sind bei normalem Gebrauch normal. Bitte ziehen Sie die Kalibrierkarte während des Tests nicht heraus.
11. Es wird empfohlen, frische Proben zu verwenden. Alle Proben von Patienten sollten als potenzielle Infektionsquellen behandelt werden, und alle während des Tests anfallenden Abfälle müssen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
12. Auf dem Etikett finden Sie das Produktions- und Verfallsdatum.