Malaria (P. f/P. v) Antigen Testing Kit ist ein schneller, selbstdurchführender, qualitativer Sandwich-Immunoassay an zwei Stellen, der Vollblut zum Nachweis von P.falciparum-spezifischem histidinreichem Protein-2 (P.f HRP-2) und P.vivax-spezifisches pLDH. Der Test kann auch zum spezifischen Nachweis und zur Differenzierung von P. falciparum- und P. vivax-Malaria in Vollblutproben und zur Nachsorge einer Anti-Malaria-Therapie verwendet werden.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Hämoglobin A1c (HbA1c) Kit (Immunfluoreszenz) ist hauptsächlich für diein-vitroquantitative Bestimmung des Gehalts an Hämoglobin A1c (HbA1c) in menschlichem Blut.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Das Kit ist eine TaqMan-Sonden-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR zum qualitativen Nachweis von ORF1ab, N-Gen-Nukleinsäure von 2019-nCoV in Rachenabstrichen, Sputum bei Patienten mit Verdacht auf Lungenentzündungssymptome und Clustering-Fällen.
Führende Wahl für diagnostische Abteilungen in Krankenhäusern oder Labors
Full Range C-reactive Protein (FR-CRP) Kit (Immunfluoreszenz) ist hauptsächlich für diein-vitroquantitative Bestimmung von hochempfindlichem C-reaktivem Protein (hs-CRP) und herkömmlichem C-reaktivem Protein in menschlichem Vollblut (WB) und Plasma.
Das neutralisierende Antikörper-Testkit (kolloidales Gold) wird für die verwendetschneller, qualitativer Nachweis des neutralisierenden Antikörpers beim MenschenVollblut, Serum, Plasma und Blut aus der Fingerspitze in vitro, als HilfsmittelIdentifizierung von Personen mit einer adaptiven Immunantwort aufCOVID-19
Das Respiratory Adenovirus (ADV) Antigen Testing Kit wird zum qualitativen Nachweis von Adenovirus (ADV)-Antigen in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro verwendet.
Die Kassette wird zum qualitativen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma verwendet.
Das Helicobacter Pylori (H. Pylori) Antigen-Testkit ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen H. pylori in Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose einer H. pylori-Infektion.
Der COVID-19- und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.
Das Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Antigen-Testkit wird für den qualitativen Nachweis des Respiratory-Syncytial-Virus (HRSV)-Antigens in humanen Oropharynx- oder Nasopharynx-Abstrichen in vitro verwendet.
Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Chlamydia pneumoniae in menschlichen Oropharynx- oder Nasopharynx-Abstrichproben in vitro verwendet.
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