2019-nCoV/Grippe-A/B-Antigen-Kombi-Testkit (Kolloidales Gold)

Spezifikation: 25 Tests

SARS-CoV-2- und Influenza-A+B-Antigene sind im Allgemeinen während der akuten Infektionsphase in Proben der oberen Atemwege nachweisbar.

Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Das nachgewiesene Agens ist möglicherweise nicht die definitive Ursache der Krankheit.

Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2/Influenza A+B-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als mutmaßlich behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden, falls dies für das Patientenmanagement erforderlich ist. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten, die mit COVID-19 und/oder Influenza A+B übereinstimmen, betrachtet werden.

Der COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

Bedienungsanleitung

Ergebnisanalyse