follikelstimulierendes Hormon

Sales follikelstimulierendes Hormon

Es wird hauptsächlich zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an follikelstimulierendem Hormon (FSH) in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro verwendet. 
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Produktdetail  

Generischer Name: Follikelstimulierendes Hormon-Nachweiskit (Trockenfluoreszenz-Immunlumineszenzmethode)
【Verpackungsspezifikationen】
10 Portionen/Box, 2×10 Portionen/Box, 3×10 Portionen/Box, 4×10 Portionen/Box, 5×10 Portionen/Box , 6×10 Portionen/Box,
15 Portionen/Box, 2×15 Portionen/Box, 3×15 Portionen/Box, 4×15 Portionen/Box, 5×15 Portionen/Box, 6×15 Portionen/Box, 20
Portionen /Box, 2×20 Portionen/Box, 3×20 Portionen/Box, 4×20 Portionen/Box, 5×20 Portionen/Box, 6×20 Portionen/Box, 25 Portionen/Box, 2×25 Portionen/Box
, 3×25 Portionen/Box, 4×25 Portionen/Box, 5×25 Portionen/Box, 6×25 Portionen/Box, 30 Portionen/Box,
2×30 Portionen/Box, 3×30 Portionen/Box, 4×30 Portionen/Box, 5×30 Portionen/Box, 6×30 Portionen/Box,
35 Portionen/Box, 2×35 Portionen/Box, 3×35 Portionen/Box, 4×35 Portionen/Box, 5×35 Portionen/Box, 6×35 Portionen/Box, 40 Portionen/Box, 2×40 Portionen/
Box Box, 3×40 Portionen/Box, 4×40 Portionen/Box, 5×40 Portionen/Box, 6×40 Portionen/Box,
50 Portionen/Box, 2×50 Portionen/Box.
【Erwartete Verwendung】
Es wird hauptsächlich zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an follikelstimulierendem Hormon (FSH) in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro verwendet.
Follikelstimulierendes Hormon (FSH) ist ein Hormon, das von Basophilen im Hypophysenvorderlappen ausgeschüttet wird. Es entsteht durch kovalente Vernetzung von α- und β-Untereinheiten. Der Unterschied in den β-Untereinheiten führt zu immunologischer und physiologischer Spezifität [1]. Bei Frauen stimulieren FSH und LH gemeinsam die Sekretion und den Eisprung von Östrogen, was das Wachstum und die Reifung von Follikeln stimulieren kann und eine Rolle im Regelkreis Hypothalamus-Hypophyse-Eierstock spielt. FSH ist bei Männern eine notwendige Voraussetzung für die normale Spermienreifung, die die Entwicklung von Spermatogonien induzieren und die Spermienproduktion stimulieren kann.
Der kombinierte Nachweis von FSH und LH kann zur Erkennung von abnormalem Menstruationszyklus, Fruchtbarkeit und Pubertätsentwicklung verwendet werden. Niedrige FSH- und LH-Werte können auf eine sekundäre sexuelle Dysfunktion, Hypophysenversagen, Azoospermie usw. hinweisen. Ungewöhnlich erhöhte FSH- und LH-Werte können auf Gonadenversagen, primäre Reproduktionsstörung, Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom usw. hinweisen. Häufig verwendete Nachweismethoden in klinischen
Labors Dazu gehören hauptsächlich die kolloidale Goldmethode, die Trockenfluoreszenz-Immunlumineszenzmethode, der enzymgebundene Immunoassay, die Chemilumineszenzmethode usw.
【Prinzip der Inspektion】
Dieses Reagenz verwendet die Immunfluoreszenz-Doppelantikörper-Sandwich-Methode, um den Gehalt an follikelstimulierendem Hormon in der Probe quantitativ zu erfassen. Lassen Sie die zu testende Probe in das Probenloch der Testkarte fallen. Unter Einwirkung der Chromatographie werden die Probe und das Bindungspad mit der fluoreszierenden Latexreaktion des monoklonalen Antikörpers I des follikelstimulierenden Hormons beschichtet und der Reaktionskomplex bewegt sich entlang der Nitrozellulosemembran. Die Frontdiffusion wird durch den monoklonalen FSH-Antikörper II erfasst, der auf der Nitrozellulosemembran-Nachweislinie beschichtet ist. Je mehr FSH in der Probe enthalten ist, desto mehr Komplexe sammeln sich auf der Nachweislinie an. Die Intensität des fluoreszierenden Antikörpersignals spiegelt die Anzahl des eingefangenen FSH wider. Die FSH-Konzentration in der Probe kann mit dem passenden Messgerät bestimmt werden.
【Hauptbestandteile】
Testkarte: Sie besteht aus einer Teststreifenhülle und einem Teststreifen. Die Hauptkomponenten auf dem Teststreifen sind: Probenpad und Bindungspad (enthält fluoreszierende Latexpartikel, beschichtet mit monoklonalem FSH-Antikörper I (Maus) (beschichteter Antikörper) 0,5 μg/Person), Nitrozellulosemembran (der Nachweisbereich ist mit monoklonalem FSH-Antikörper beschichtet). II (Maus) (0,5 μg/Person)) und der Qualitätskontrollbereich ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (0,5 μg/Person) beschichtet. Kopien), saugfähiges Papier, PVC-Bodenplatte.
Probenverdünnungsmittel für follikelstimulierendes Hormon: Besteht aus Phosphat (10 mmol/l) und Tensid (Tween-20, 0,2 %), pH = 7,4 ± 0,2.
Darüber hinaus ist es mit einer Kalibrierkarte, einer Verdünnungspipette (optional) und einem Probentank (optional) ausgestattet.
※Die Komponenten in den Kits mit unterschiedlichen Chargennummern sind nicht austauschbar.
Geräte, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, die separat erworben werden müssen:
Reagenzkarten-Inkubator
[Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer]
Das Produkt wird bei 4–30 °C gelagert und die Gültigkeitsdauer beträgt 24 Monate.
Nach dem Öffnen des Alufolienbeutels beträgt die Gültigkeitsdauer 1 Stunde.
Das Probenverdünnungsmittel wird nach dem Öffnen der Flasche bei 2–8 °C gelagert und die Gültigkeitsdauer beträgt 12 Monate; Nach dem Öffnen der Flasche wird sie bei Raumtemperatur gelagert und die Haltbarkeitsdauer beträgt 1 Monat.
【Anwendbares Instrument】
    Quantitativer Immunfluoreszenz-Analysator (NRM-FI-1000), Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator (FI-1200/FI-1200A/FI-1200B), automatischer Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator (FI-2000A/FI-2000B/FI-3000A/FI-3000B), das automatische Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät (AFS4000), hergestellt von Guangzhou Lanbo Biotechnology Co., Ltd.
【Probenanforderungen】
1. Es wird empfohlen, EDTA zur Antikoagulation für Vollblutproben zu verwenden, und es wird empfohlen, den Test innerhalb von 4 Stunden abzuschließen Proben. Wenn der Test nicht innerhalb von 4 Stunden abgeschlossen werden kann, sollte die Probe bei 2–8 °C aufbewahrt und der Test innerhalb von 24 Stunden abgeschlossen werden. Das Einfrieren von Vollblutproben ist verboten.
2. Es wird empfohlen, EDTA zur Antikoagulation von Plasmaproben zu verwenden. Es wird empfohlen, die Proben innerhalb von 4 Stunden zu testen. Wenn sie nicht sofort verwendet werden können, wird empfohlen, sie bei 2–8 °C aufzubewahren und den Test innerhalb von 24 Stunden abzuschließen. Kann der Test nicht innerhalb von 24 Stunden durchgeführt werden, muss die Probe bei -20 °C eingefroren werden und die Gültigkeitsdauer beträgt 30 Tage.
3. Das Serum wird mit einem gewöhnlichen Serumröhrchen, einem Schnellserumröhrchen oder einem inerten Trenngel-Koagulationsröhrchen gesammelt. Es wird empfohlen, die Probe innerhalb von 4 Stunden zu testen. Wenn es nicht sofort verwendet werden kann, wird empfohlen, es bei 2–8 °C aufzubewahren und den Test innerhalb von 24 Stunden abzuschließen. Kann der Test nicht innerhalb von 24 Stunden durchgeführt werden, muss die Probe bei -20 °C eingefroren werden und die Gültigkeitsdauer beträgt 30 Tage.
4. Die Proben müssen vor dem Test wieder auf Raumtemperatur (15–30 °C) gebracht werden. Die gefrorenen Plasma- oder Serumproben müssen vor der Verwendung vollständig aufgetaut, erneut erwärmt und gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen; Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden
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