Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd. ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service von In-vitro-Diagnostikprodukten spezialisiert hat. Als einziges Mitglied des National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) in Nanjing. Das Geschäftsfeld des Unternehmens umfasst Immundiagnostik, Molekulardiagnostik und andere Bereiche.
Immundiagnostische Produkte: Die kleinen automatischen Chemilumineszenz-Analysatoren von Norman Orbital verfügen über die weltweit erste 7-Minuten-Schnell-Chemilumineszenz-Detektionstechnologie, PCT (Procalcitonin) europäische und amerikanische Patente, 10 Mikroliter periphere Bluterkennungstechnologie und fast 100 Arten von Reagenzien für ambulante und Notfall-Entzündungen. Brustschmerzen, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, akutes Abdomen, gynäkologische Diagnose usw.
Molekulardiagnostische Produkte: Molekulare POCT-Produkte verwenden fortschrittliche extraktionsfreie Technologie, die den Nachweis von Proben innerhalb von 30 Minuten abschließen kann.
Selbsttestbereich: Basierend auf der innovativen mikrofluidischen molekularen Diagnosetechnologie können Norman-Selbsttestprodukte Selbsttests auf Infektionskrankheiten bei Menschen oder Haustieren durchführen, wie z. B. New Corona, Influenza A und B, Syncytialvirus, Rotavirus, Norovirus, AIDS Syphilis, Gonorrhoe usw.
Bereich biologischer Materialien: Dazu gehören Antigene, Antikörper, Magnetkügelchen, Schlüsselenzyme für die molekulare Diagnose, Taq-DNA-Polymerase, T7-RNA-Polymerase, Vacciniavirus-Capping-Enzym usw.
Covid-19: Norman stellt jetzt Coronavirus-Testkits (COVID-19, SARS-CoV-2, 2019-nCOV) POCT Portafolio für medizinisches Fachpersonal vor.
Malaria (P. f/P. v) Antigen Testing Kit ist ein schneller, selbstdurchführender, qualitativer Sandwich-Immunoassay an zwei Stellen, der Vollblut zum Nachweis von P.falciparum-spezifischem histidinreichem Protein-2 (P.f HRP-2) und P.vivax-spezifisches pLDH. Der Test kann auch zum spezifischen Nachweis und zur Differenzierung von P. falciparum- und P. vivax-Malaria in Vollblutproben und zur Nachsorge einer Anti-Malaria-Therapie verwendet werden.
Dengue NS1 Antigen Test Kit ist ein immunchromatographischer Assay, der für den qualitativen Nachweis des Dengue-Virus NS1-Antigens in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose früher Dengue-Infektionen entwickelt wurde.
Das Helicobacter Pylori (H. Pylori) Antigen-Testkit ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen H. pylori in Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose einer H. pylori-Infektion.
Das HIV-1/2-Antikörper-Testkit ist ein einstufiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HIV-1/2-Antikörpern in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma bei einem bestimmten Cut-Off-Level.Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur für medizinisches Fachpersonal.
Das Influenza-A/B-Antigenvirus-Testkit ist ein schneller qualitativer Assay, der Influenza-Typ-A- (einschließlich des Subtyps H1N1) und B-Nukleoprotein-Antigene nachweist, die aus Nasenabstrichproben extrahiert wurden. Dieses Gerät wird zur Unterstützung der Differentialdiagnose von Influenza-Typ-A- und -B-Infektionen verwendet.
Das Respiratory Adenovirus (ADV) Antigen Testing Kit wird zum qualitativen Nachweis von Adenovirus (ADV)-Antigen in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro verwendet.
Treponema pallidum /Syphilis Antibody Testing Kit ist ein Schnelltest zum visuellen Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum (TP) in Vollblut/Serum/Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Syphilis-Infektion.
Das Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Antigen-Testkit wird für den qualitativen Nachweis des Respiratory-Syncytial-Virus (HRSV)-Antigens in humanen Oropharynx- oder Nasopharynx-Abstrichen in vitro verwendet.
Das Testkit für humanes Choriongonadotropin ist ein Schnelltest zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin (HCG) in Serum, Plasma oder Urin, das auf eine frühe Schwangerschaft hinweist.
Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Chlamydia pneumoniae in menschlichen Oropharynx- oder Nasopharynx-Abstrichproben in vitro verwendet.
Die Kassette dient zum qualitativen Nachweis von Mycoplasma Pneumoniae in humanen Oropharynxabstrichen oder Nasopharynxabstrichen in vitro.
Die Kassette dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.
Die Kassette wird zum qualitativen Nachweis von Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma (einschließlich Neugeborenen, Schwangeren usw.) verwendet.
Die Kassette wird für den qualitativen Nachweis des Parainfluenzavirus-Antigens Typ Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ _Parainfluenza in humanen oropharyngealen Abstrichen oder nasopharyngealen Abstrichen in vitro verwendet.
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