Neuartiges Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG-Antikörper-Schnelltestkit

(Immunfluoreszenz-Assay)

Verwendungszweck

Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG-Antikörper-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für den qualitativen Nachweis von 2019-Novel Coronavirus IgM- und IgG-Antikörpern in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben von Patienten vorgesehen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht ein Gesundheitsdienstleister.

Über 2019-nCoV

Die neuartigen Coronaviren gehören zur Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; Auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Die Inkubationszeit beträgt nach aktueller epidemiologischer Untersuchung 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten Manifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall werden in einigen Fällen gefunden.

Inhalt

1. Für Getein1100

Paketspezifikationen: 25 Tests/Box

1) Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG-Antikörper-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel

2) Probenverdünnungsmittel: 25 Röhrchen/Karton

3) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton

4) SD-Karte: 1 Stück/Karton

2. Für Getein1600

Paketspezifikationen: 2 × 24 Tests/Box, 2 × 48 Tests/Box

1) Versiegelte Kartusche mit 24/48 Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG-Antikörpertestkarten

2) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton

Benötigte Materialien für Getein1600:

1) Probenverdünner: 1 Flasche/Karton

2) Box mit Pipettenspitzen: 96 Spitzen/Box

3) Mischplatte: 1 Stück/Karton

Hinweis: Verschiedene Chargen von Kits nicht mischen oder austauschen.

Spezifikationen

24 Monate

Anwendbares Gerät

Getein1100 Quantitativer Immunfluoreszenz-Analysator

Getein1600 Quantitativer Immunfluoreszenz-Analysator

Klinische Anwendung

1. Dieser Test ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf eine 2019-nCoV-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.

2. Dieser Test ist nur für den professionellen und Laborgebrauch bestimmt, nicht für Heimtests.

3. Die Ergebnisse des Tests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss einer 2019-nCoV-Infektion verwendet werden.