NT-proBNP-Schnelltestkit

 (Immunfluoreszenz-Assay)

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Verwendungszweck

Das NT-proBNP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenzassay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung des N-terminalen natriuretischen Peptidvorläufers vom B-Typ (NT-proBNP) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben vorgesehen. Dieser Test wird als Hilfsmittel bei der klinischen Diagnose, Prognose und Bewertung von Herzinsuffizienz (HF) verwendet.

Über NT-proBNP

Der N-terminale natriuretische Peptidvorläufer vom B-Typ (NT-proBNP) wird als Reaktion auf Volumen- und Drucküberlastung aus der linken Herzkammer ausgeschieden. Es handelt sich um ein inaktives N-terminales Fragment, das vom BNP-Prohormon abgespalten wird. NT-proBNP kann zur Beurteilung der Herzkontraktilität, der diastolischen Dysfunktion und der Bewegungskoordination der ventrikulären segmentalen Wand verwendet werden. Darüber hinaus verfügt es über eine hohe Sensitivität und einen negativen Vorhersagewert (>97 %).

Inhalt

1. Für Getein1100

Packungsspezifikationen: 25 Tests/Box, 10 Tests/Box

1) NT-proBNP-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel

2) Einwegpipette

3) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton

4) SD-Karte: 1 Stück/Karton

5) Vollblutpuffer: 1 Flasche/Karton

2. Für Getein1180

Packungsspezifikationen: 25 Tests/Box, 10 Tests/Box

1) Getein NT-proBNP-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel

2) Einwegpipette

3) Probenverdünnungsmittel

4) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton

5) SD-Karte: 1 Stück/Karton

3. Für Getein1600

Paketspezifikationen: 2×24 Tests/Kit, 2×48 Tests/Kit

1) Versiegelte Kartusche mit 24/48 Getein NT-proBNP-Testkarten

2) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton

Benötigte Materialien für Getein1600:

1) Probenverdünnungsmittel: 1 Flasche/Karton

2) Box mit Pipettenspitzen: 96 Spitzen/Box

3) Mischplatte: 1 Stück/Karton

Hinweis: Komponenten aus unterschiedlichen Chargen dürfen nicht vertauscht werden.

Spezifikationen

Testgegenstand	Probe	MethoD	LagerungZustand
NT-proBNP	P/S/WB	Immunfluoreszenz Test	4-30℃
Erfassungsbereich	Testzeit	Untere Nachweisgrenze	Haltbarkeit
100~35000 pg/ml	10 Minuten	≤100 pg/ml	24 Monate

Anwendbares Gerät

Getein1100 Quantitativer Immunfluoreszenzanalysator

Getein1180 Quantitativer Immunfluoreszenzanalysator

Getein1600 Quantitativer Immunfluoreszenzanalysator

Klinische Anwendung

1. Als Goldstandard für die Diagnose und Prognose von Herzinsuffizienz.

2. Als Hilfe bei der Früherkennung von Patienten mit Herzinsuffizienz;

3. Als Hilfe bei der Diagnose und Risikostratifizierung von Herzinsuffizienz;

4. Als Hilfsmittel bei derUnterscheidung der durch Herzinsuffizienz verursachten Dyspnoe von anderen Krankheiten;

5. Als Hilfsmittel bei der Überwachung und prognostischen Beurteilung der Behandlung von Herzinsuffizienz;

6. Als Hilfe bei der Risikostratifizierung für ACS.