Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.
Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen
(Kolloidales Gold)
Verwendungszweck
Über SARS-CoV-2
Die neuartigen Coronaviren gehören zur Gattung β. SARS-CoV-2 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; Auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Die Inkubationszeit beträgt nach aktueller epidemiologischer Untersuchung 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten Manifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall werden in einigen Fällen gefunden.
Inhalt
Ein Bausatz enthält:
Paketspezifikationen: 25 Tests/Box
1) Getein SARS-CoV-2 Antigen-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel
2) Probenextraktionslösung: 25 Röhrchen/Karton
3) Probentupfer: 25 Stück/Karton
4) Einwegpipette: 25 Stück/Karton
5) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton
Hinweis: Verschiedene Chargen von Kits nicht mischen oder austauschen.
Spezifikationen
Test Artikel | Probe | Lagerbedingungen |
SARS-CoV-2-Antigen | Menschliche Nase | Tupfer℃ |
4-30 | Methode | Testzeit |
Haltbarkeit | Kolloidales Gold | 10-15min |
24 Monate
Betrieb
Entnahme von Nasenabstrichen
Probenvorbehandlung
Prüfen
Ergebnisse
1. Gültige Prüfung
Positiv (+):
Es erscheinen zwei Banden, eine im Kontrollbereich (C) und die andere an der Testlinie (T). das Ergebnis weist auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen hin.
Negativ (-):
Eine einzelne Bande erscheint im Kontrollbereich (C) und keine andere Bande an der Testlinie. Das Ergebnis weist darauf hin, dass die Probendosis kein SARS-CoV-2-Antigen enthält.
2. Ungültiger Test
Wenn im Kontrollbereich (C) keine Bande erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Der Test sollte mit einer neuen Testkarte wiederholt werden, und wenn die gleiche Situation erneut auftritt, stellen Sie bitte die Verwendung dieser Produktcharge ein und wenden Sie sich an Ihren Lieferanten.
Klinische Anwendung
1. Dieser Test ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.
2. Dieser Test ist nur für den professionellen und Laborgebrauch bestimmt, nicht für Heimtests.
3. Die Ergebnisse des Tests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.