Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen (Kolloidales Gold)

Sales Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen (Kolloidales Gold)

Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.

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Produktdetail  

Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen

(Kolloidales Gold)




Verwendungszweck

Der Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen (kolloidales Gold) ist für den qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben von Patienten bestimmt, bei denen ein Gesundheitsdienstleister Verdacht auf eine COVID-19-Infektion hat.

Über SARS-CoV-2

Die neuartigen Coronaviren gehören zur Gattung β. SARS-CoV-2 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; Auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein. Die Inkubationszeit beträgt nach aktueller epidemiologischer Untersuchung 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten Manifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall werden in einigen Fällen gefunden.


Inhalt

Ein Bausatz enthält:

Paketspezifikationen: 25 Tests/Box

1) Getein SARS-CoV-2 Antigen-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel

2) Probenextraktionslösung: 25 Röhrchen/Karton

3) Probentupfer: 25 Stück/Karton

4) Einwegpipette: 25 Stück/Karton

5) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton

Hinweis: Verschiedene Chargen von Kits nicht mischen oder austauschen.


Spezifikationen


Test Artikel

Probe

Lagerbedingungen

SARS-CoV-2-Antigen

Menschliche Nase

Tupfer

4-30

Methode

Testzeit

Haltbarkeit

Kolloidales Gold

10-15min


24 Monate

Betrieb




Entnahme von Nasenabstrichen


Probenvorbehandlung



Prüfen

Ergebnisse

1. Gültige Prüfung

Positiv (+):

Es erscheinen zwei Banden, eine im Kontrollbereich (C) und die andere an der Testlinie (T). das Ergebnis weist auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen hin.

Negativ (-):



Eine einzelne Bande erscheint im Kontrollbereich (C) und keine andere Bande an der Testlinie. Das Ergebnis weist darauf hin, dass die Probendosis kein SARS-CoV-2-Antigen enthält.

2. Ungültiger Test



Wenn im Kontrollbereich (C) keine Bande erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Der Test sollte mit einer neuen Testkarte wiederholt werden, und wenn die gleiche Situation erneut auftritt, stellen Sie bitte die Verwendung dieser Produktcharge ein und wenden Sie sich an Ihren Lieferanten.

Klinische Anwendung

1. Dieser Test ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.

2. Dieser Test ist nur für den professionellen und Laborgebrauch bestimmt, nicht für Heimtests.

3. Die Ergebnisse des Tests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.



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