Produktspezifikation
Probenarten | WB/Plasma/Serum |
Probenkapazität | WB: 30 μl; Serum/Plasma: 20 μl |
Reaktionszeit | 12min |
Probenkapazität | 80 μl |
Erfassungsbereich | 1-1000 IE/ml |
Klinische Bedeutung
Erhöhte IgE-Konzentrationen werden im Allgemeinen im Zusammenhang mit allergischen Erkrankungen vermutet. Erhöhungen der Menge an zirkulierendem Gesamtserum-IgE können jedoch auch bei verschiedenen anderen Erkrankungen gefunden werden, einschließlich primärer Immundefekte, Infektionen, entzündlicher Erkrankungen und bösartiger Erkrankungen. Gesamt-IgE-Messungen sind für die diagnostische Beurteilung von Patienten mit Verdacht auf eine allergische Erkrankung, mit Ausnahme der allergischen bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA), nur begrenzt geeignet. Eine Erhöhung des Gesamt-IgE gehört zu den diagnostischen Kriterien für ABPA, obwohl die spezifische diagnostische Konzentration von bestimmten Patientencharakteristika abhängt.
Bei Patienten mit einer gesicherten Diagnose einer allergischen Erkrankung ist die Messung des Gesamt-IgE erforderlich, um Kandidaten für eine Omalizumab (Anti-IgE)-Therapie zu identifizieren und die richtige Dosierung zu bestimmen.
Absichtliche Verwendung
✔Bewertung von Patienten mit Verdacht auf Erkrankungen im Zusammenhang mit Erhöhungen des Gesamt-Immunglobulins E (IgE), einschließlich allergischer Erkrankungen, primärer Immundefekte, Infektionen, bösartiger Erkrankungen oder anderer entzündlicher Erkrankungen.
✔Diagnostik bei Patienten mit Verdacht auf allergische bronchopulmonale Aspergillose.
✔Identifizierung von Kandidaten für eine Omalizumab (Anti-IgE)-Therapie.