SAA/CRP-Schnelltestkit
(Immunfluoreszenz-Assay)
Verwendungszweck
SAA/CRP-Schnelltestkit
(Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative Bestimmung in vitro vorgesehen
von Serum-Amyloid A (SAA) und C-reaktiv
Protein (CRP) in Serum, Plasma, Vollblut und Blut aus der Fingerkuppe. Dieser Test kann
als sensitiver Index bei der Diagnose von Infektionen und Entzündungen verwendet werden.
Über SAA/CRP
Derzeit erhöht
Serum-SAA wurde bei verschiedenen Krankheiten wie Bakterien, Viren nachgewiesen
Infektion, Arteriosklerose, koronare Herzkrankheit und akute Transplantation
Ablehnung. SAA bietet eine klinische Hilfsdiagnostik für bestimmte Erkrankungen,
wie Virusinfektion, Transplantatabstoßung, koronare Herzkrankheit usw. Die
Der kombinierte Nachweis von SAA und CRP ist hilfreich für die Früherkennung von
neonatale Sepsis und die Identifizierung von bakteriellen Infektionen von viralen
Infektionen. Die Sensitivität von SAA während einer Virusinfektion ist signifikant
höher als die von CRP, während SAA und CRP beide erhöht sind bei Patienten mit a
bakterielle Infektion.
Inhalt
1. Für Getein1100
Paket
Spezifikationen: 25 Tests/Box, 10 Tests/Box
1) Erhalten Sie eine SAA/CRP-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit
Trockenmittel2) Einwegpipette | 3) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton | 4) SD-Karte: 1 Stück/Karton5) Probenverdünner | 2. Für Getein1600Paketspezifikationen: 2×24 Tests/Kit, 2×48 Tests/Kit |
1) Versiegelte Kartusche mit 24/48 Getein SAA/CRP-Test | Karten | 2) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton Benötigte Materialien für Getein1600: | 1) Probenverdünner: 1 Flasche/Karton |
2) Box mit Pipettenspitzen: 96 Stück/Box | 3) Mischplatte: 1 Stück/Karton | Hinweis: Verschiedene Chargen von Kits nicht mischen oder austauschen.e | Spezifikationen |
Prüfung I tem | Probe | Erkennung Bereich | Lagerung C |
Bedingung
SAA/CRP
P/S/WB/peripheres Blut
SAA: 5,0–200,0 mg/l
CRP: 0,5~200,0 mg/l
4-30℃
Methode
Testzeit
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