Getein fPSA Fast Test Kit wird zur dynamischen Überwachung von Patienten mit bösartigen Tumoren verwendet, um bei der Beurteilung des Krankheitsverlaufs oder der Behandlungswirkung zu helfen.
fPSA-Schnelltestkit
(Immunfluoreszenz-Assay)
Verwendungszweck
fPSA-Schnelltestkit
(Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative Bestimmung in vitro vorgesehen
von freiem PSA in menschlichen Serum- und Plasmaproben. Es wird hauptsächlich für Dynamik verwendet
Überwachung von Patienten mit bösartigen Tumoren zur Unterstützung bei der Beurteilung der Erkrankung
Prozess- oder Behandlungseffekt. Es kann nicht als Grundlage für eine Früherkennung herangezogen werden
von bösartigen Tumoren und ist für das Tumorscreening im Allgemeinen nicht geeignetPopulation.Dieser Assay ist
soll in Verbindung mit dem Getein-Gesamt-PSA-Test als Hilfsmittel verwendet werden
Unterscheidung von Prostatakrebs von gutartigen Prostataerkrankungen bei Männern im Alter von 50 Jahren
oder älter, die eine digitale rektale Untersuchung (DRU) haben, die nicht verdächtig ist
Prostatakrebs und der geteinte Gesamt-PSA-Wert zwischen 4 ng/mL und 10 ng/mL.
Über fPSA
Das prostataspezifische Antigen (PSA) ist ein einkettiges
Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von 34 Kilodalton. B. eine Serinprotease mit
Chymotrypsin-ähnliche Aktivität gehört PSA zur Familie der Kallikreine. PSA existiert als
eine freie oder komplexe Form mit Protease-Inhibitoren wie α-1-Antichymotrypsin
(ACT) im Blut. PSA wird hauptsächlich durch das Drüsenepithel der
Prostata und wird in hohen Konzentrationen in die Samenflüssigkeit ausgeschieden.
Als Ergebnis werden niedrige PSA-Werte im Blut gefunden
Austreten von PSA aus der Prostata. Die Funktion von PSA ist die proteolytische
Spaltung gelbildender Proteine in der Samenflüssigkeit
Verflüssigung des Samengels und erhöhte Beweglichkeit der Spermien.
PSA-Tests mangelt es an ausreichender Sensitivität und Spezifität
als ideal oder absolut diagnostisch für das Screening oder die Früherkennung angesehen werden
weil PSA nicht spezifisch für Prostatakrebs ist. PSA
ist organspezifisch, ist aber seit langem bekannt
erhöht bei nicht bösartigen Erkrankungen wie benigner Prostatahyperplasie (BPH).m | Eine Reihe von Studien haben festgestellt, dass der Prozentsatz kostenlos ist | PSA war signifikant niedriger bei Patienten mit | Prostatakrebs als diejenigen mit gutartiger Erkrankung oder normalen Kontrollen. Das Verhältnis fPSA/tPSA |
wurde anschließend gezeigt, dass es die Sensitivität und Spezifität verbessert | bei Patienten mit tPSA-Werten in der „Grauzone“ von 4-10 ng/ml. | Voraussetzung ist eine äquimolare tPSA-Bestimmung für verlässliche Kennzahlen. Bei Patienten, die eine Therapie erhalten, insbesondere mit Hormonen | Entzugstherapie kann das fPSA/tPSA-Verhältnis nicht zur Differenzierung herangezogen werden |
Prostatahyperplasie durch Prostatakrebs. Kombinationstests aus | verschiedene Hersteller zur Bestimmung von tPSA und fPSA können fehlerhaft sein | Werte, da Gesamt-PSA-Tests durch unterschiedliche Methoden oder standardisiert werden können | freies PSA in unterschiedlichem Ausmaß nachweisen. |
Inhalt 1. Ein Kit für Getein1100 enthält: | Paketspezifikationen: 25 Tests/Box, 10 Tests/Box | 1) Erhalten Sie eine fPSA-Testkarte in einem versiegelten Beutel mit Trockenmittel | 2) Einwegpipette |
3) Probenverdünner
4) Benutzerhandbuch: 1 Stück/Karton
5) SD-Karte: 1 Stück/Karton
2. Ein Kit für Getein1600 enthält:
Paketspezifikationen: 2×24 Tests/Kit, 2×48 Tests/Kit
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