Positive Koinzidenzrate: 96,3 %
Negative Koinzidenzrate: 99,1 %
Gesamtzufallsrate: 98,6 %
VERWENDUNGSZWECK
Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Rötelnvirus (ELISA) wird verwendet
Qualitativer In-vitro-Nachweis von IgM-Antikörper gegen Rötelnvirus (RV) beim Menschen
Serum oder Plasma. Derzeit werden RV IgM- und lgG-Antikörpertests klinisch eingesetzt
und Laboreinstellungen, um eine Diagnose zu stellen und die akute Infektion zu verfolgen. Das Produkt
darf nicht für das vorgeburtliche Screening in der asymptomatischen Bevölkerung verwendet werden und die
Das von diesem Reagenz generierte Nachweisergebnis darf nicht als Nachweis verwendet werden
Schwangerschaft beenden.
PRODUKTPARAMETER
﹒Die positive Koinzidenzrate betrug 96,3 %
﹒Die negative Koinzidenzrate betrug 99,1 % | ﹒Die Gesamtkoinzidenzrate betrug 98,6 % | ﹒Probe: Serum / Plasma | ﹒Lagertemperatur: 2-8℃ | ﹒Haltbarkeit: 12 Monate |
BESTELLUNG | INFORMATION | Artikel | Produkt | Katze. Nein. |
Tests/Kit | ||||
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